✍ Scribed by H. Schmid; E. Grob
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2‐(ω‐Carboxy‐n‐decyl)‐thiophan, das Thiophan‐Analogon der Hydnocarpussäure, liess sich durch Reduktion des 2‐(ω‐Carboxy‐ndecy1)‐thiophanons‐(3) nach Wolff‐Kishner herstellen. Die letztere Verbindung konnte, ausgehend vom α‐Brombrassylsiiuredimethylester, in guter Ausbeute gewonnen werden. Als Nebenprodukt fie1 dabei das 2‐(n‐Tetradecy1)‐thiophanon‐(3) an.
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Wasser befreit und dann der Sublimation i. V. unterworfen wird. Es wurden so unmittelbar bis 92 Proc. d. Th. an rein em Hy droxyiaminacetat auf verwendetes Chlorid erhalten. Die Ausarbeitung der Gewinnung von Hydroxylaminacetat sollte in erster Reihe der Untersuchung iiber Oxime der Zuckerarten die
Die Elektrolyse des cyclohexancarbonsauren Kaliums 2, in mi t Cyclohexancarbonsaure angesauerter Losung3) hatte unter anderen Produkten Dicyclohexyl C1,H2, geliefert, als Ergebnis einer nach der Kolbe'schen Reaktion eintretenden Kohlenwasserstoffsynthese. Wir haben darum gepriift, ob auch im vorlieg
## Abstract 5‐n‐Butylthiazole‐2‐carboxylic acid was synthesized and its activity as a wilting toxin was investigated.