Über Sulfide aus α, α1-Disulfhydryl-thio-γ-pyron-β, β1-dicarbonsäureester

✍ Scribed by Apitzsch, H. ;Kelber, C.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1909
• Weight: 194 KB
• Volume: 42
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19090420310

✦ Synopsis

Auch liier konnte icli, ebenso \vie im ersteu Falle, geringe Spuren yon o-Osyazobenzol isoliereu.

Azobenzol ist auch dargestellt worden durcli Einwirkuug von KMn 0 4 auf Anilin yon (2 l a s e r '), oder durch Oxydation ron Anilin mittels Hypochlorit in alkaliscber Liisung und Ozon nach S c h m i t t und O t t o ? ) .

H a b e r und S c h ni i t t 3, haben es auch dargestellt durch Destil- lation von Bleiosyd nrit Anilin und durch Osydation yon Hydrazobenzol in alkalischer Losung mit Nitrobenzol.

Aller Wahrscheinlichkeit uach findet auch in nieiueni Falle eine Oxydation statt, bei-der die atinosphiirische Luft tlas Oxydatiousagens abgibt und das Atzkali nur die Keaktion begiinstigt.

Was aber die Bildung der Phenolfunktion in dem Derivate 0-Ox)-azobenzol anbelangt, so glaube ich, daB diese ebenso wie bei der Bildung des o-Nitrophenols aus Nitrobenzol, durch direkte Einwirkung von Atzkali auf Azobenzol ohne Mitwirkung der, atmosphSriscbeu Luft erfolgt. 436. H. Apitzsch und C. Kelber: aber Sulfide &us a, ccl-Disulf hydryl-thio-y-pyron-8, &-dicarbons&ureester. (VI. l l i t t e i l u n g u b e r T h i o -; , -p y r o n d e r i \ ate.) [Aus den1 P1iarm.-chemischen Institut der Unirei sitiit Eilangen ] (Eingegangen am 31. Juli 1909.) ') Diese Berichte 41, 4032 [1908]. ' ) Diese Berichte 42, 1979 [1909]. ' ) Diese Berichte 38, 2890 [1905].