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Über Steroide und Sexualhormone. Synthese eines digitaloiden Aglykons mit dem Kern der Cholsäure

✍ Scribed by H. Heusser; H. Wuthier


Publisher
John Wiley and Sons
Year
1947
Tongue
German
Weight
335 KB
Volume
30
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis


in Ather aufgenommen, neutral gewaschen, getrocknet und eingedampft. Ausbeute 170 mg vom Smp. 228O.

Ex],, = -13,9O (c = 0,936 in Chloroform) 3,612 mg Subst. gaben 9,916 mg CO, und 2,974 mg H,O C,H,,O, Ber. C 74,96 H 9,27% Gef. ,, 74,92 ,, 9,21% 3~,5-Dioxy-6-methoxy-androstan-17-on. 120 mg 3~-Acetoxy-5-oxy-6~-mesyloxy-androstan-l7-on wurden in 10 cm3 Methanol 4 Stunden am Riickfluss gekocht. Hierauf wurde mit Wasser verdiinnt und in Ather aufgenommen. Der krystallisierte Riickstand schmolz bei 216-217O. Nach dreimaligem Umkrystallisieren schmolz das 3~,5-Dioxy-6-methoxy-androstan-17-on konstant bei 232 -233O. Zur Analyse wurde 48 Stunden bei 1100 im Hochvakuum getrocknet. 3,316 mg Subst. gaben 8,655 mg C02 und 2,809 mg H,O C,,H,,O, Ber. C 71,39 H 939% Gef. ,, 71,23 ,, 9,48% Die Analysen aurden in unserer mikroanalytischen Abteilung von Hrn. TI ' . Hanser ausgefiihrt . Organisch-chemisches Laboratorium der Eidg . Technischen Hochschule, Zurich.


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stalle schmolzen nach dem Umkrystallisieren aus Nethano1 bei 224-226O. Das Praperat (40 mg) wurde zur Analyse 6 Stunden bei 130° im Hochvakuum getrocknet. [a]= = -33O (c = 0,68 in Chloroform) 3,818 mg Subst. gaben 9,939 mg CO, und 2,856 mg H,O C2,H3,0, Ber. C 71,lO H 8,30y0 Gef. ,, 71,04 ,, 8,37% O

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