Bei 24-stiindigem Stehen in Chloroformlosung verbraucht die Substanz keine Spur Benzopersaure. ' D e h y d r o -a b i e t i n s a u r e . Der Methylester vom Smp. 68-62,j0 wurde durch l4-stilndiges Kochen mit 15-proz. methylalkoholischer Kalilauge verseift. Die erhaltene SBure schmolz nach mehrmalig
Über Steroide und Sexualhormone. (64. Mitteilung). Herstellung des D-Homo-dihydro-testosterons
✍ Scribed by M. W. Goldberg; R. Monnier
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1940
- Tongue
- German
- Weight
- 349 KB
- Volume
- 23
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
Bromwasserstofflosung in Eisessig versetzt. Man erhitzt 1/2 Stunde unter Ruckfluss und dampft dann die braun gewordene Losung im Vakuum zur Trockne. Der Ruckstand wird zweimal mit 1-n. Natronlauge unter leichtem ErwBrmen digeriert. Die vereinten Lauge-Auszuge werden mit Ather gewaschen und dann in verd. Schwefelsaure getropft. Das Verseifungsprodukt fallt dabei in hellen Flocken aus. Es wird in Essigester aufgenommen, die Losung neutral gewaschen, getrocknet und eingedampft. Der Ruckstand wird mehrmals aus Essigester-Benzin und dann BUS Alkohol-Wasser umkrystallisiert. Nach langerem Trocknen im Hochvakuum bei SOo liegt der Schmelzpunkt des Verseifungsproduktes noch immer unscharf gegen 1800.
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Fur die Herstellung des Dihydro-testosterons (Androstan-3-on-17-01, VI) sind in der Literatur mehrere Methoden angegeben worden. Butenandt, irscherning und €€anisch2) gewannen es einerseits durch Hydrierung der Doppelbindung des Testosterons unter Verwendung von Palladium als Katalysator und anderer
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