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Über Steroide und Sexualhormone. 155. Mitteilung. Über 3α, 5-Dioxy-koprostan und zwei epimere 3,4-Dioxy-cholestane

✍ Scribed by Pl. A. Plattner; H. Heusser; A. B. Kulkarni

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1948
Tongue
German
Weight
633 KB
Volume
31
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch katalytische Reduktion des Cholestenon‐epoxyds ist es gelungen, auf partialsynthetischem Weg 3α, 5‐Dioxy‐koprostan zu bereiten, das in der räumlichen Anordnung des Asymmetriezentrums 5 der Konfiguration des Strophanthidins und verwandter Aglykone entspricht.

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Fur die Wellenlhge 1, des Maximums der ersten Abgorptionsbande von symmetrischen Cyaninfarbstoffen ergibt sich die Beziehung Darin stellt L die LBnge der Polymethinkette und N die Anzahl von z-Elektronen dar; ferner ist m die Masse eines Elektrons, c die Lichtgeschwindigkeit und h das Planck'sche Wi

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## Abstract Lithiumaluminiumhydrid eignet sich gut zur reduktiven Aufspaltung bestimmter Steroid‐epoxyde. In den untersuchten Fällen verlief die Hydrierung sterisch einheitlich und eröffnete damit erstmals einen präparativ günstigen Weg zur Bereitung von Derivaten des 5‐Oxy‐koprostans.

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## Abstract Die künstliche Bereitung einer 3,5,14‐Trioxy‐ätiosäure (vgl. IX) der Steroid‐Reihe wird beschrieben. Die sterischen Verhältnisse an den Asymmetriezentren 3,5,14 und 17 dieser Verbindung werden diskutiert. Ein Vergleich dieses partialsynthetischen Steroids mit bekannten Abbauprodukten au

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Es liegt das A293; ','; s~'-23-Sor-2-benzoyloxy-a-am~rat.~en (XI) vor. Die Fraktionen 2 und 3 wurden noch nicht naher untersucht. U m s e t zu n g d e s Ace t y 1 -, ! Ib o s w el l i n s a u r e ~ m e t h y le s t e r s ( I b ) ni i t p1' -B r o m -510 mg Substanz und 510 mg 70-proz. Brom-succinimi