✍ Scribed by Freudenberg, Karl ;Eichel, Helmut
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Preudenberg und Eichel, aufgekocht. Die fast farblose Lasung wurde mit Natiiumsulfat getrocknet und unter 0,l mm destilliert. 6 g gaben eine bei 115-116° siedende Fraktion von 3,5 g, die noch 3-mal unter Entfernung des Vorund Nachlaufs destilliert wurden. Zuletzt wurde 3-mal bei 200 Atm. abgeprelt, nachdem jeweils umgeschmolzen war. S o wurden 0,6 g Nitril vom Schmelzp. 32O erhalten, das allen Anforderungen in optischer Hinsicht geniigte.
C,H,ON (133)
Ber. N 10,52
Gef. N 10,73.
Es wurde in der Kalte aufbewahrt.
Die Drehung wurde in Hexan-Ather ( 4 : 1) gemessen (c = 1,5). nber spezifische Kohlenhydrate der Blutgruppen; von Karl Freudenberg und Helmut Eichel.') I. Gruppe A. Einleitung. Vor einigen Jahren hat K.Yosida2) festgestellt, daO sich im Harn von Menschen der Blutgruppe A gruppenspezifische Merkmale nachweisen lassen. Uiese Beobachtung wurde von B. B r a h n und F. Schiff bestatigt, die im Speichel und Harn nach Extraktion der Lipoide hochl) DenHerrenProfessorenH.Sachs, A . K l o p s t o c k , E . W i t e b s k i danken wir fur ihre freundliche Hilfe, insbesondere fur die Anleitung zur serologischen Auswertung und fur die Uberlassung der hierfur notwendigen Antisera. Nach unserer 1. vorlliufigen Mitteilung [Naturw. 20, 657 (1932)l ergab sich, daB auler den von uns untersuchten Kohlenhydraten auch spezifische EiweiBkSrper im Harn vorkommen, deren Bearbeitung Herr Dr. E. Jorpea-Stockholm iibernommen hat. Wir verdanken ihm reichliche Mengen der Kohleuhydratfraktion.
Bei der serologischen Auswertung und bei den Zuckerbestim-muDgen erfreuten wir uns der Hilfe von Fraulein E. Bi6 und Fraulein K. Hampel.
Ein Teil der hier mitgeteilten Ergebnisse ist der Dissertation von H e l m u t E i c h e l , Heidelberg 1932/33 entnommen.
Z. f. d. ges. exp. Med. 63, 331 (1928).
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Inzwisciien h a t v . \ -a r g h a (B. 66, 704, 1394 11933:) die Verwendung der Borsaure auf die partielle Acetonicrung ron Zuckern und Zucker-alkoholen nusgedelint, freilich ohne diese offensichtli?he Erweiterang nnserer Versuchc liesoriders mi lietonen.
The hitherto unknown compounds 5-(2-Pyridyl) -t hiazole and 2-(N-Thiof ormyl-w-aminoacety1)-pyridine have been synthesized. The stability constants of the Cu2+-1 : 1complexes of 5-(2-P yridyl) -t hiazole , 2-(2-P yridyl) -t hiazole and 4-(2-Pyrid yl) -t hiazole have been measured and are discussed.