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Über Ringschlussreaktionen von 3,3′-Methylen-bis-(4-hydroxycumarinen)

✍ Scribed by F. Litvan; W. G. Stoll

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1959
Tongue
German
Weight
486 KB
Volume
42
Category
Article
ISSN
0018-019X

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✦ Synopsis

Abstract

4‐Hydroxycoumarin reacts with substituted salicylaldehydes, 2,6‐dichloro‐ or ‐chloro‐nitro‐benzaldehydes to yield unstable 3,3′‐benzylidene‐bis‐(4‐hydroxycoumarins), intermediates which undergo ring closure with the hydroxyl group of one of the 4‐hydroxycoumarin moieties, producing derivatives of 7‐[4′‐hydroxycoumarinyl‐(3′)]‐benzopyrano [ 3,2‐c] coumarins.

2,6‐Dimethylbenzaldehyde, pyridine‐2‐aldehyde and 6‐methylpyridine‐2‐aldehyde undergo a similar reaction.

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