S e m i c a r b a z o n d e s C h i n o x a l i n s . 2 g des soeben beschriebenen Chinoxalins werden in 20 ccm heiDem Methylalkohol geldst und mit einer Aufldsung von 1 g Semicarbazidchlorhydrat und 1 g Kaliumacetat in 2 ccm warmem Wasser vermischt und die Fliissigkeit etwa 3 Stunden bei Zimmertemp
Über Pyridazin-Synthesen, V. Diphenylpyridazin-derivate
✍ Scribed by Pall, C. ;Kühn, Gustav
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1907
- Weight
- 364 KB
- Volume
- 40
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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✦ Synopsis
Das sicb i m Vorlauf des ostindischen Ssndelholztiles findende Santen, GI HI,, ist ein bicyclischer, einfacli ungesattigter Kohlenwasserstoff, der in naher Beziehung ziir Campherreihe steht. Seine Bildung nus dcr tricyclischen Teresantalsaure, CI, HI 4 0 2 , mu0 unter Ringsprenguog *tatthaben, ist aber kein einfacher ProzeB, sondern verliiuft, wie ohen gezeigt wurde, in verachietlenen Phasen. 2. Von den Verbindungen irn Vorlauf cles ostiiidischen Sandelholzbls stehen tlemnacli ini genetischen unti chernischen Zusammenhxng die tricyclischeri unit hicyclischen Santalole, CIS HNO, und Sesquiterpene, CIS H2rj die zweite Reihe bilden die tricyclische Teresiintalsaure, C I ~H I ~ ( h , iind d:iq hicyclische Silnten, C9H~r.
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## Abstract Kondensationsprodukte aus Aminosäure‐ oder Peptidestern und einigen aliphatischen Dicarbonsäuren und solche aus Carbobenzoxy‐aminosäuren oder ‐peptiden und aliphatischen Diaminen und Hydrazin werden beschrieben. Wie bei den normalen Oligopeptiden lassen sich bei diesen „symmetrischen”︁
I) B. 44, 2180 (1911). \*) B. 31, 1247 (1898). I ) J. 1863, 415. \*) B. 18, 788 (1885).
Lasst man auf Chinon (I) Essigsaure-anhydrid in Gegenwart von etwas konzentrierter Schwefelsaure einwirken, so erhalt man das Triacetat des Oxyhydrochinons2) (Formel 11) ; es wird also die Chinongruppe zur Hydrochinonstufe reduziert, wahrend eine neue Oxygruppe auft rit t . Lasst man dasselbe Reagen