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Über polyarylenalkenylene und polyheteroarylenalkenylene, 3 Synthesen und charakterisierung von poly(1,3,4-thiadiazol-2,5-ylenvinylenarylenvinylene)n und einigen ihrer oligomeren

✍ Scribed by Kossmehl, Gerhard ;Dornacher, Izhak ;Manecke, Georg

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1974
Weight
578 KB
Volume
175
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Knoevenagel‐Kondensation von 2,5‐Dimethyl‐1,3,4‐thiadiazol (1) mit Mono‐ und Dialdehyden der Benzol‐ und Thiophenreihe wurden einige Poly(1,3,4‐thiadiazol‐2,5‐ylenvinylenarylenvinylene) (5a‐c) und einige ihrer Oligomere (3a‐e) erhalten. Die Struktur der erhaltenen Substanzen wurde durch Elementaranalyse, IR‐Spektren, Elektronenspektren, Massenspektren und – soweit die Löslichkeit der Verbindungen es zuließ – auch durch ^1^H‐NMR‐Spektren bestätigt. Ferner wurde die elektrische Leitfähigkeit und die Thermostabilität der Substanzen untersucht.

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## Abstract Bei der Knoevenagel‐Kondensation von 2,6‐Dimethylthiazolo[4,5‐__f__] benzthiazol (**1**) mit Mono‐ und Dialdehyden der Benzol‐ und Thiophenreihe wurden einige Poly(thiazolo[4,5‐__f__]benzthiazol‐2,6‐ylenvinylenarylenvinylen)e (**7a–c**) und einige ihrer Oligomeren (**3a–e**) erhalten. D

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## Abstract Some poly(imidazo[4.5‐__f__]benzimidazol‐2,6‐diylvinylenarylenevinylene)s (**13aa**–**cc**) were prepared via the Knoevenagel condensation starting from 2,6‐dimethylimidazo[4.5‐__f__]benzimidazole (**4a**) or its __N__^1^, __N__^7^ ‐dimethyl‐ and ‐diphenylderivatives (**4b, c**) and aro

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## Abstract Mit Hilfe der Wittig‐Reaktion des 2,7‐Fluorendicarbaldehyds (**1**) mit „Mono‐ und Bis‐Wittig‐Salzen”︁ der Benzol‐ und Thiophenreihe wurden einige Poly(2,7‐fluorenylenvinylenarylenvinylen)e (**3a–c**) sowie einige dazugehörige Oligomere hergestellt. Die Wittig‐Reaktion des 2‐Fluorencarb

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## Abstract From 2,3,5,6‐tetramethylthiazolo [4,5‐__f__]benzothiazoldiium diperchlorate (**2**) and dialdehydes of the benzene and the thiophene series the corresponding poly(3,5‐dimethylthiazolo[4,5‐__f__]benzothiazoldiium‐2,6‐diylvinylenarylenevinylene diperchlorate)s **6a–c** were synthesized vi

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## Abstract From Witting‐reactions of dithieno[3,2‐__b__: 2′, 3′‐__d__]thiophene‐2, 6‐dicarboxaldephyde (**1**) with “mono‐and bis‐Wittig‐salts” of the benzene and thiophene series poly(dithieno[3,2‐__b__: 2′,3′‐__d__]‐thiophene‐2,6‐diylvinylenearylenevinylene)s **3a—c** and some model compounds **

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## Abstract 1,4‐Di‐2‐thienyl‐1,3‐butadien (**3**) wurde auf 8 verschiedenen Wegen dargestellt. Am günstigsten wird es mit Hilfe der von uns gefundenen «Natrium‐α‐hydroxysulfonat‐Variante» der __Wittig__‐Reaktion synthetisiert, bei der das reine __trans‐trans__‐**3** in 85proz. Ausbeute erhalten wir