✍ Scribed by Borsche, W. ;Niemann, J.
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Sonst konnte nichts isoliert werden. Es trat stets betrachtliche Zersetzung von Hydroperoxyd ein. 1"Tber Podophyllin. 11; von W . Borsche und J. Niemann. [AUS dem Chemischen Institut der Universitat Frankfurt a. M.] (Eingelaufen am 16. September 1932.) In unserer I. Abhandlung uber Podophyllin l) sprachen wir die Hoffnung aus, daB die Saure CI3Hl0O4, die wir durch den Abbau von Pikropodophyllin C,,H,,O, mit Eisessig-Jodwasserstoff gewonnen und Podophyllomeronsaure genannt hatten, uns zu tieferen Einblicken in die Konstitution von Pikropodophyllin und Podophyllotoxin verhelfen werde. Diese Hoffnung hat sich erfiillt. Es ist uns gelungen, die Konstitution der Podophyllomeronsaure zu ermitteln und aus ihr in Verbindung mit den Ergebnissen, die uns der oxydative Abbau der Podophyllsaure geliefert hat, die Konstitution der beiden isomeren Bitterstoffe mit ziemlicher Sicherheit abzuleiten. A. D i e Ko n s t i t u ti o n d e r P o d o p h 911 o m e r o n s a u r e. Oxydiert man Podoyhyllomeronsaure in alkalischer Losung bei Wasserbadtemperatur mit Kaliumpermanganat, so wird sie zu einer Tricarbonsaure, C,H,(CO,H), der Benzolreihe abgebaut, in der entweder eine !Z'oluol-tricarbonsaure, CH, . C,H,(CO,H), oder eine Dicarboxyphenylessigsaure, I) A. 494, 126 (1932).
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