Über Phenyl-2-amino-5-tetrazol

✍ Scribed by Stollé, R. ;Orth, O.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1925
• Weight: 418 KB
• Volume: 58
• Category: Article
• ISSN: 0365-9631
• DOI: 10.1002/cber.19250580927

✦ Synopsis

Nicht in Wasser, ma& in Ather, leicht in der Witze, etwas weniger leicht in der Kalte jn Alkohol loslich.

Die Saure wird von konz. Schwefelsaure mit kanariengelber E'arbe a dgenommen ; die alkoholische Losung gibt, mit alkoholischer Silbernitrat-Losung versetzt, einen gelatinosen Niederschlag, der sich in Ammoniak liist. H e i d e l b e r g , Cheni. Institut d. Universitat, den 11. August 1925. 385. R. Sto118 und 0. Orth: Ober Pheny~-2-amiao-6-tetraso11). (Eingegangen am 24. August 1925.) Wahrend Amino-5-tetrazol eine, wenn auch sehr unbestandige, Diazoniumverbindung 2) liefert, laBt sich von Phenyl-1-amino-5-tetrazol~) nur eine nicht kuppelnde Nitroso-bzw. Isonitrosoverbinduug darstellen. Da fur Amino-tetrazol als Grundkorper im Vergleich zu den am RingStickstoff substituierten Abkommlingen zwei Formen, I und 11, in Betracht kommen, HN-C.NH, N==C , NH, war mit einem Unterschied im Verhalten von P h e t i y l -I -a m i n o -5 -t e t r a z o l (111) und Phenyl-z-amino-5-tetrazol (IV) zu rechnen. htzteres wurde 2 CeH,. N-C.