Versuche zur Wasserabspaltung a u s 3 ~ K e t o -1 1,12d i o x yc h o lansa u r e -m e t h y le s t e r (VIII). 54 mg nicht ganz reiner 3-Ke~o-11,12-dioxy-cholanslure-methylester (VIII) mi$ 2 em3 Methanol u. 0,2 em3 50-proz. H,SO, 2 Std. unter Ruckfluss gekocht. Mit Wasser verdunnt, Methanol im Vaku
✦ LIBER ✦
Über Peptidsynthesen, XIV. Eine weitere Synthese der Sporidesmolsäure A und die Darstellung verwandter Verbindungen
✍ Scribed by Lübke, Klaus ;Schröder, Eberhard
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1963
- Weight
- 396 KB
- Volume
- 665
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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✦ Synopsis
Abstract
α‐Hydroxyisovaleryl‐valyl‐leucinmethyl‐, ‐benzyl‐ und ‐tert.‐butylester werden auf verschiedenen Wegen hergestellt, wobei die Knüpfung der Amidbindung zwischen Hydroxysäure und Aminosäure nach dem Azid‐ und Carbodiimid‐Verfahren ausgeführt wird. Durch Esterspaltung wird die Sporidesmolsäure A bzw. ihr optischer Antipode erhalten.
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