✍ Scribed by P. Karrer
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C -CO . CH, . CR, . CH, Flavaspidsic~lI*c! (111) CH3 CH, >c: < C C -O H c (:-'I I! 'co' HO -C H--I i, tI FiziacsUzl?*P (IV)
Es ist leicht ersichtlich, wie nahe verwandt alle diese Verbindungen sind. Sie leiten sich ah von einem Dimethylphloroglucin der Formel V, der sog. Filicinsaure, die Biihln als Spaltungsprodukt der Filixkorper erhalten konnte. 1st mit dieaem Phloroglucinderivat der Buttersaurerest ketonartig verkniipft, so resultiert das Filicinsaurebutanon (1,i -Dimethylphlorbutyrophenon, Formel VI).
Albaspidin, FlavaspidsBure, FilixsSiure sind als diphenylmethanresp. triphenylmethanartige Kondensationsprodukte des FilicinsPurebutanons zu betrachten. Es schien mir nun von einigem Interesse zu sein, durch Synthese Verbindungen aufzubauen, die Phnliche Konstitution und 1) P a d E/t,-/tch, Eiiie r)arstellong seines wisseiischaftl Wirkeus, Jenn
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Versetzen mit etwas Alkohol wurde die Liisung mit Sodaliisung geschuttelt. Der neutrale Anteil siedet irn abboluten Vakuurn bei etwa 170° als dickes, farbloses 01.
Iu der vorigen Mitteilung') haben Hoshiuo und T a m u r a mitgeteilt, daS das Desoxy-dinor-eserolin bzw. Desoxy-9-methyl-dinor-eserolin durch Umsetzung der Grignardverbindung von Tryptamin bzw. u-Methyl-tryptamin mit Jodmethyl erhalten wurden. R i r haben jetzt (vgl. ngchste Mitteilung) statt Trypt
der je aus 2 Methoxyrubylchloriden erhaltenen Methoxyrubane C;,H,,ON, (282.19) sind, wie es die Theorie rerlangt, der GroBe nach gleich, der Drehungsrichtung