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Über Oxy-Derivate des Helianthrens undmeso-Naphthodianthrens; zur Konstitution des Hypericins, III, Mitteilung

✍ Scribed by Brockmann, Hans ;Lindemann, Erich ;Ritter, Karl-Heinz ;Depke, Fritz

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1950
Tongue
English
Weight
803 KB
Volume
83
Category
Article
ISSN
0009-2940

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## Abstract On the basis of new degradation work it is shown that Marinobufagin is 3β,5‐Di‐hydroxy‐14β, 15β‐epoxy‐5β‐bufa‐20,22‐dienolide. At the same time the structure of the degradation products, which were described in our previous communication on this subject, could be elucidated.

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z -Methyl -3.3di b e n z y 1 -in d 01 i n a u s C2,H2,N. Durch Kochen der Indolenin-Base in Alkohol (li2 Stde.) mit 12-n. HC1 undZi nk-amalgam wurde die griinlich-brauneLosung farblos. Man isolierte 80% d. Th. Pikrat vom gleichen Schmp. wie das Ausgangssalz (Mischprobe, auch beim Acetylkorper und HC