✍ Scribed by A. Werner; Al. P. Smirnoff
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kannt, eine Vereinigung von Ketonen mit a-Oxysauren iiberhaupt noch nicht gelungen ist.
Aus dem Vorstehenden ergibt sich, dass die Benzilsaure auf Aldehyde ebenso reagiert, wie aliphatische a-Oxysauren und zwar in gleiclier Weise wie die Thiobenzilsaure, namlich zu iiquim o 1 e k u 1 a r e n Mengen der Komponenten, unter Bildung cyclischer hherester. Auffallig ist, dass sich aliphatische a-Mercaptosiiuren unter den gleichen Bedingungen anders verhalten, indem (wie bereits bekannt) je zwei Molekeln dieser Sauren mit nur einer Molekel der Aldehyde mercaptalartige, additionelle Verbindungen bilden.
Freiburg i. Uechtland, I. Chem. Laboratoriuin der Universitat.
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DaB auch das optische Verhalten der Substanz mit der angeuommenen Formel in Einklang steht, sol1 bei anderer Gelegenheit gezeigt werden. Wenn sich auch moglicherweise die Ausbeuten an (0-Alkylderivat durch A binderung der Versuchsbediugungen steigern lasseu werden, so wird doch schwerlich die Alkyl