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Über oligomere siliciumverbindungen mit funktionellen gruppen. 7. Mitt.: Über die herstellung und polymerisation von vinyl- und allylpolysilmethylenen

✍ Scribed by Greber, Von Gerd ;Degler, Gerhard

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1962
Weight
611 KB
Volume
52
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Die Reaktion der ω,ω′‐Dichlorpolysilmethylene mit Allyl‐ und Vinylmagnesiumhalogeniden führte in guten Ausbeuten zu den entsprechenden Diallyl‐ bzw. Divinylpolysilmethylenen (Formel (I), R und R′  Allyl und Vinyl)
magnified image
Am Beispiel des 1,3‐Divinyldisilmethylens wurde gezeigt, daß die Vinylpolysilmethylene durch Persäuren in die entsprechenden Epoxyverbindungen überführt werden können Formel (I),

Die radikalische und ionische Polymerisation der Vinyl‐ und Allylpolysilmethylene gelang nicht:Dagegen wurde mit ZIEGLER‐Katalysatoren aus 1,3‐Divinyldisilmethylen ein unvernetztes Polymerisat erhalten, das in den Seitenketten noch ungesättigte Gruppen aufwies. Ebenso konnte mit diesen Katalysatoren 1‐Vinyl‐ und 1‐Allyldisilmethylen zu nicht kristallinen Produkten polymerisiert werden, über deren stereoregulären Aufbau keine Aussagen gemacht werden könne.

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## Abstract Das Polymerisations‐ und Copolymerisationsverhalten der oligomeren Allyl‐ und Vinylpolysiloxane der Formel (I) wurde untersucht. magnified image Mit Benzoylperoxyd und Azo‐bis‐isobutyronitril lassen sich weder die Allyl‐ noch die Vinylpolysiloxane zur Polymerisation initiieren. Dagegen

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## Abstract Durch Umsetzung der ω,ω′‐Dichlorpolysiloxane (Formel I, R und R′ = Cl) magnified image mit Alkyl‐ und Aryllithiumverbindungen bzw. mit Allyl‐ und Vinylmagnesiumhalogeniden wurden die oligomeren Alkyl‐, Aryl‐, Allyl‐ und Vinylpolysiloxane (Formel I R und R′ = Alkyl, Aryl, Allyl und Vinyl