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Über oligomere siliciumverbindungen mit funktionellen gruppen. 1. Mitt. Über allyl-, vinyl- und äthylenoxido-polysiloxane

✍ Scribed by Greber, Von Gerd ;Metzinger, Lothar

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1960
Weight
1010 KB
Volume
39
Category
Article
ISSN
0025-116X

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✦ Synopsis

Abstract

Durch Umsetzung der ω,ω′‐Dichlorpolysiloxane (Formel I, R und R′ = Cl) magnified image mit Alkyl‐ und Aryllithiumverbindungen bzw. mit Allyl‐ und Vinylmagnesiumhalogeniden wurden die oligomeren Alkyl‐, Aryl‐, Allyl‐ und Vinylpolysiloxane (Formel I R und R′ = Alkyl, Aryl, Allyl und Vinyl) dargestellt. Beim Umsatz der Komponenten im Molverhältnis 1 : 1 entstehen in etwa 40%igen Ausbeuten die Monochlorpolysiloxane (I, R = Cl, R′ = Alkyl, Aryl und Allyl). Die Oxydation der Vinylpolysiloxane mit Persäuren ergab die Äthylenoxidoderivate magnified image.

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## Abstract Die Reaktion der ω,ω′‐Dichlorpolysilmethylene mit Allyl‐ und Vinylmagnesiumhalogeniden führte in guten Ausbeuten zu den entsprechenden Diallyl‐ bzw. Divinylpolysilmethylenen (Formel (I), R und R′  Allyl und Vinyl) magnified image Am Beispiel des 1,3‐Divinyldisilmethylens wurde gezeigt,

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## Abstract Das Polymerisations‐ und Copolymerisationsverhalten der oligomeren Allyl‐ und Vinylpolysiloxane der Formel (I) wurde untersucht. magnified image Mit Benzoylperoxyd und Azo‐bis‐isobutyronitril lassen sich weder die Allyl‐ noch die Vinylpolysiloxane zur Polymerisation initiieren. Dagegen

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## Abstract Versuche zur Darstellung der Di‐GRIGNARD‐Verbindungen der ω,ω′‐Bis‐chlormethylpolysiloxane der Formel (I) magnified image zeigten, daß beim Disiloxan entsprechende Derivate nur in 20%iger Ausbeute entstehen, da die GRIGNARD‐Verbindung zu etwa 60% eine WURTZsche Reaktion eingeht. Bei der