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über NitrosubstituierteN-[4-Benzolazophenyl]-Aminosäuren, I

✍ Scribed by Neunhoeffer, Otto ;Ruske, Walter

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1957
Weight
676 KB
Volume
610
Category
Article
ISSN
0074-4617

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✦ Synopsis

Abstract

Mit dem Ziel, tieferfarbige Derivate von Aminosäuren zu erhalten, als es bei Verwendung des SANGERschen 4‐Fluor‐1.3‐dinitrobenzols der Fall ist, wurden 4‐Fluor‐3‐nitro‐ (I) und 4‐Fluor‐3.2′.4′‐trinitro‐azobenzol (III) dargestellt, die sich mit Aminen und Aminosäuren glatt zu den entsprechenden orangeroten bis roten Derivaten umsetzen. Ihre kolorimetrische Bestimmung ist rund hundertmal empfindlicher als die der bekannten DNFB‐Derivate; sie reicht bis zu Konzentrationen, die etwa 2γ Aminosäure in 25 ccm Lösung entsprechen.

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## Abstract __N__‐Trinitroazobenzol‐substituiertes Glykokoll wird beim Kochen mit 5 __n__ HCl in 2.4‐Dinitroanilin, 2‐Nitro‐phenylendiamin‐(1.4) und wahrscheinlich ein chloriertes Nitrophenylendiamin aufgespalten; Glykokoll wird dabei nicht zurückgebildet. Diese Spaltprodukte deuten auf einen Hydro

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geringer Menge , ein aus Aether krystallisirender Kijrper erhalten, dessen Eigenschaften sich als die des Chlorkoblenstoffs C, CI, ergaben. Dieae Thateache liesse sich derartig deuten , dasa anfangs gebildeter Jodchlorkohlenstoff CCI, J sich wie Bromchlorkohlenstoff zersetze. I ) Ann. Chem. Phsrm. B