𝔖 Bobbio Scriptorium
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Über neue stickstoff-haltige Derivate des Salicins und über mehrkernige Oxybenzyl-amine

✍ Scribed by Zemplén, Geža ;Kunz, Alphons


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1922
Weight
728 KB
Volume
55
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


Die durch Bilclung yon Umlagel.ungsprodulr:cn hervorgeruteno eigcntlichc Halochromie, mit stiirkerer Veriiuderung der Lichtabsorption die dcr slirkeren chemiscben Veriinderung entspriclit, nLmlich cler Bildung kornplexer Carboniumsatze unter dem umlagernd wirkeudeu EinfluS von Saurcii. Natiirlich bcstehen zmischpn beidcn Vorgiingen meist sehr inuige Bezichungen in dem Sinne, d d d ! ~ Solvatochromie oft die Vorstufe der Balochromie ist. So werden z. R. die solvatochromsn Addition-produkte gcwisser Ketone mit Zinnchlorid durch Chlormasverstoff in di. halochromen Carboniumsalze iibergetiihrt, und so bilden die aus den Icetonen erhnltenen Ketochloride mit Zinnchlorid nicht, wie die zugeh6rigen Iietoue, primilr eolvatochrome Additionsprodukte, sondarn sogleieh halochromu Satzu. DaB absr anrlcrerseits anch zwischeu den hier behandeltcn konstant zujammeogesetzten und gut del nic ten Additionsproduliten und den eigentlichcn Solvaten Uberginge bestehen, und do13 dcr Namc ~Solvatochromieu sich dadurch rechtfortigen laBt, soll demnhhst nachgcwiescn wcrden. Meinem Privatassistenten, Urn. Dr. F r i t z L a n g e , statte ich fur seine wertvolle experimentelle hfitwirkung bei dieser Arbeit meioen beaten Dank ab. Die obige Arbeit ist von mir, wie bereits erwihnt, Hrn. Pr.

S t r a u s vorher zu Einsichtoabme und Meinungsaustausch vorgelegt und daraufhin uber verschiedene wichtige f u n k t e erfreuliohe Ubereinstimrnung erzielt worden. 122. GeLa Zempldn und Alphons Kunz: aber neue stickstoff-haltlge Derivate des SaXicins und iiber mehrkernige Oxybenxyl-amfne. (Aus d. Organ.-chem. Institut d. Techn. Hochschule Budapest.] (Eingegangen am 10. Februar 1932.) Das S a l i c i n liiBt aich durch Acetylierung in eine schon lingst bekannte Te t r a a c e t y l v e r b i n d un 8') iiberfbhren, wobei vermutlich nur die Hydroxyle des Glykose-Restes acetyliert werden und das Hydroxyl in der Seitenkette des Saligenin Restes intakt bleibt. Unlangst zeigte der eine von unsa), da13 diese Tetraacetylverbindung i n Gegenwart von B r o m w a s s e r s t o f f in Eiseisig leicht i n eia beionders schon krystallisierendes, bromhaltiges Produkt 6herfGhrt werden kann. Der Bromkorper eutsteht durch Austausch des Hydroxyls der Seitenkette durch Brom und kann ale Ausgangsmaterial von mehrerm interessanten, neuen Eorpern dienen, woriiber hier berichtet werden soll. *) Schilf, A. 154, 14 [1870] 2) G e i a ZemplBn, B. 53, 996 [1920].


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