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Über neue Gentisinsäurederivate III. Mitt.: Neue Äther des Gentisinsäureamids

✍ Scribed by H.-J. May; Prof. Dr. H. Baganz

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1969
Tongue
English
Weight
461 KB
Volume
302
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

der Pharmazie 80 SM. bei 0" stehen. Xach dem Verdunsten des Losungsniittels verblieb eine gelblichbraune zum Teil glasige Kristallmasse, die in 20 ml Wasser aufgenominen und Smal mit je 50 ml Chloroform ausgeschuttelt wurde. Nach dem Trocknen mit Natriunisulfat und Abdestillieren des Losungsmittels blieb ungefahr 1 g eines dunkelbraunen sehr stechend

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Wie Turpinl) gefunden hat, verwandelt sich Pikryl-o-aminophenol unter dem Einflusse alkalisch wirkender Stoffe in 1,3-L)initro-plienazoxin entsprechend der Gleichung Analoge Ringschliisse treten ein, wenii das o-Aniinophenol durcli o-Amino-selenophenol, o-Amino-thiophenol, ci-Phenylendiamix1 und des

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## Abstract Die Acylierung von Cytidin (**9**) mit 2.6‐Dioxo‐5‐acyloxyimino‐4‐methylimino‐1.3‐dimethyl‐hexahydropyrimidinen in Dimethylformamid wird als neue Methode zur Darstellung von __N__^6^‐Acyl‐cytidinen unter neutralen Reaktionsbedingungen beschrieben.

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Aus dem Institut fur Organische Chemie der Universitat Frankfurt (Main) Eingegangen am 14. Februar 1968 Phenylcyclobutendion (1) reagiert mit Dibenzylketon in Gegenwart von Natriummethylat oder Kaliumhydroxid schon bei Raumtemperatur in guter Ausbeute zu 2.5.6-Trihydroxy-1.3-diphenyl-4-benzyl-benzol