tingegangen am 25. Januar 1967 I>ic Syiithese der in freiem Zustand unbekannten ,,Dehydro-hexahydroxy-diphensaure" (1) dtirfte schwierig sein. Doch gelang es, aus 3.3'.4'-Tribenzyl-4-acetyl-ellagsaure (4) uber 4.5.5'-l~rihydroxy-6.4'.6'-trimethoxy-diphensaure-dimethylester (12) das o-Chinon 13 darzu
Über natürliche Gerbstoffe, XXXVII. Hexahydroxy-diphensäure (Ellagsäure), Brevifolin-carbonsäure und Chebulsäure als Umwandlungsprodukte der Brevilagine und des Terchebins
✍ Scribed by Schmidt, Otto Th. ;Wurmb, Rolf ;Schulz, Jürgen
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1967
- Weight
- 320 KB
- Volume
- 706
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
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## Abstract Analog der Ellagsäure, die in den Ellagengerbstoffen Chebulagsäure und Corilagin nicht als solche, sondern als rechtsdrehende Hexahydroxy‐diphensäure gebunden vorliegt, ist auch das Valoneasäure‐dilacton im Valonea‐Gerbstoff in der Lacton‐offenen Form der Valoneasäure gebunden. Sie wurd
Iso-zitronensdure. 0,200 g Iso-zitronensaure-lacton\*O) wurden rnit 25 ccm n-NaOH Stunde auf dem Wasserbad erhitmt und naeh Erkalten rnit 23 ccm (bor. 22,s) n-KMn0,-losung oxydiert. Ausbeute: 0,3903 g CaC,O, . 1 H,O (77% von 3 Molen). Zitronensatcre. 0,203 g Zitronensaure ergaben unter densolbcn Bed