tingegangen am 25. Januar 1967 I>ic Syiithese der in freiem Zustand unbekannten ,,Dehydro-hexahydroxy-diphensaure" (1) dtirfte schwierig sein. Doch gelang es, aus 3.3'.4'-Tribenzyl-4-acetyl-ellagsaure (4) uber 4.5.5'-l~rihydroxy-6.4'.6'-trimethoxy-diphensaure-dimethylester (12) das o-Chinon 13 darzu
Über natürliche Gerbstoffe XXV. Über die Bindung der Valoneasäure im Valonea-Gerbstoff. Isolierung der (−)-Octamethyl-Valoneasäure und der (−)-Hexamethoxy-Diphensäure
✍ Scribed by Schmidt, Otto Th. ;Grünewald, Herbert H.
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1957
- Weight
- 379 KB
- Volume
- 603
- Category
- Article
- ISSN
- 0074-4617
No coin nor oath required. For personal study only.
✦ Synopsis
Abstract
Analog der Ellagsäure, die in den Ellagengerbstoffen Chebulagsäure und Corilagin nicht als solche, sondern als rechtsdrehende Hexahydroxy‐diphensäure gebunden vorliegt, ist auch das Valoneasäure‐dilacton im Valonea‐Gerbstoff in der Lacton‐offenen Form der Valoneasäure gebunden. Sie wurde aus methyliertem Valonea‐Gerbstoff als optisch aktive, linksdrehende Octamethyl‐valoneasäure neben der linksdrehenden Form der Hexamethoxy‐diphensäure isoliert.
📜 SIMILAR VOLUMES
Iso-zitronensdure. 0,200 g Iso-zitronensaure-lacton\*O) wurden rnit 25 ccm n-NaOH Stunde auf dem Wasserbad erhitmt und naeh Erkalten rnit 23 ccm (bor. 22,s) n-KMn0,-losung oxydiert. Ausbeute: 0,3903 g CaC,O, . 1 H,O (77% von 3 Molen). Zitronensatcre. 0,203 g Zitronensaure ergaben unter densolbcn Bed