Über N-Mannich-Basen, II. Mitteil.: Synthesen mit Dialkylamino-methyl-phthalimiden und deren quartären Salzen

Über den Verlauf der Aminosäure-Synthese

Über den Verlauf der Aminosäure-Synthesen mit tertiären Esterbasen (Zum Mechanismus der C-Alkylierungsreaktionen tertiärer Mannich-Basen und quartärer Ammoniumsalze)

✍ Hellmann, Heinrich ;Hallmann, Günther ;Lingens, Franz 📂 Article 📅 1953 🏛 Wiley (John Wiley & Sons) 🌐 English ⚖ 1020 KB

## Abstract C‐Alkylierungen mit tertiären Aminen vom Typ der Mannich‐Basen bzw. quartären Ammoniumsalzen gehen – je nach Konstitution des verwendeten Amins – entweder nach einem Eliminierungs‐Additions‐Mechanismus oder nach einem Substitutions‐Mechanismus vor sich. Nach dem Eliminierungs‐Additions‐