Negative Ionen von organischen Molekiilen in der Gasphase sind bisher relativ wenig untersucht worden [1]-[711). Der Grund dafur sind die relativ kleinen Bildungswahrscheinlichkeiten, die mehrere GroBenordnungen unter denen fur positive Ionen liegen. Durch das Verfahren der Elektronenanlagerungs-Mas
Über Moleküle und Ionen mit heptakoordiniertem Zentralatom
✍ Scribed by Prof. Dr. Rolf Minkwitz
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1994
- Tongue
- English
- Weight
- 244 KB
- Volume
- 106
- Category
- Article
- ISSN
- 0044-8249
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✦ Synopsis
Das zur Vorhersage von Molekiilstrukturen entwickelte Va-lenzschalenelektronenpaarabstoI3ungsmodeTt (VSEPR-Modell) war ein entsheidendes Stimulans f i r Fortschritte in der Strukturchemie, wie schlagwortartig die Begriffe ,,stereochemische Aktivitat freier Elektronenpaare" oder ,,unterschiedlicher Raumbedarf von Einfach-und Mehrfachbindungen" belegen mogen. Gegenwartig ist die Heptakoordination Gegenstand von Untersuchungen von K. 0. Christe et a1.L' -'I, K. Seppelt et al. 1 3 7 41 und J. K. Cockcroft et al. [ 5 , 'I. Bei Molekiilverbindungen wurde sie bisher nur bei IF,, ReF, und OsF, realisiert; letzteres zersetzt sich bereits oberhalb von 170 K. Erst durch das ,,nackte Fluorid" von K. 0 . Christe et al., dessen Bedeutung durch ein gewiirdigt wurde, war die Darstellung der Anionen [XeFJ [@, [OIFJ, [TeFJ, [OTeF,IZ-19], [CH,TeF]'-und [(CH,),TeF,]-[31 moglich geworden. Komplexkationen mit der Koordinationszahl (CN) 7 am Zentralatom sind unbekannt.
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kleiner als in den NH,-Koniplexen. Die Abstande des Ions vom N-At,om des Liganden stimnien fur HCN und NH, weitgehend iiberein. Die Struktur des Solvensmolekiils wird nur wenig veriindert, bemerkenswert ist nur die Verkiirzung des CN-Abstandes in den Komplexen, besonders deutlich im protonierten HCN