✍ Scribed by Wolfgang Meiler; Thilo Weller; Dieter Michel; Rainer Lochmann
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kleiner als in den NH,-Koniplexen. Die Abstande des Ions vom N-At,om des Liganden stimnien fur HCN und NH, weitgehend iiberein. Die Struktur des Solvensmolekiils wird nur wenig veriindert, bemerkenswert ist nur die Verkiirzung des CN-Abstandes in den Komplexen, besonders deutlich im protonierten HCN. Die Protonenaffinitiit der Blausiiure ist mit 273 k J mol-l wesentlich geringer als die mit der gleichen Methode fur NH, (853 k.J mol-') und HzO (942 k J mol-I) berechnete Prot'onenaffinitlt, [GI. Tabelle 1 (in at. E.) FSGO-Resultate an Mi+(NCH), Mi+ = H+, Li+, Bez+ HCN')) H+(NCH) Li+(NCH) Be*+(NCH)
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der Snbstit,nt,ion in den einzelnen Serien ist ebenfnlls im ersten 'Fern1 besonders tiusgepr8gt). Hie ist, auriic.kziifiihreri nnf die unt,ersrhiedliehen Werte von 1 I?;, 1. Die Sirbst.itiition von W;rsserst,off dnrch Fluor beim Ubergang von 1 ZII 2 zu 3 ruft eine stnrke Anderung der Elektronendieht
**Investigation of the interaction of neutral carriers with ions in membranes by ^13^C‐NMR. and EMF.‐measurements.** Applying a simple model, information on the interaction of neutral carriers with cations as well as on the ion pair formation may be obtained through ^13^C‐NMR. and potentiometric st