Über mehrkernige Thiazolverbindungen

✍ Scribed by W. Traupel; M. Erne; E. Sorkin

• Book ID: 102247011
• Publisher: John Wiley and Sons
• Year: 1950
• Tongue: German
• Weight: 347 KB
• Volume: 33
• Category: Article
• ISSN: 0018-019X
• DOI: 10.1002/hlca.19500330666

✦ Synopsis

19E0 HELVETICA CHIMICA ACTA. dem Eindampfen 540 mg Base V, welche wahrend 30 Minuten mit Pyridin und Acetanhydrid auf 60° erwarmt wurden. Die ubliche Aufarbeitung ergab das Diacetylderivat XIb, welches nach Kristallisation aus Aceton in Gegenwart von Norit bei 168-169O schmolz und den Schmelzpunkt eines auf anderem Wege') gewonnenen Praparates nicht erniedrigte. Die Mikroanalysen wurden teils in unserem mikroanalytischen Laboratorium (Leitung E. Thommen), teils im mikroanalytischen Laboratorium der CIBA Aktiengesellschuft, Basel (Leitung Dr. H. Gysel), durchgefuhrt.

Z u s a in m e n f a s s u n g .

Es wurde die Reduktion des 5-Oxybzw. 5-Methoxy-naphtostyrils untersucht.

Natrium und Butaiiol beim 5-Methoxy-Derivat lieferten 1,3,4, 5-Tetrahydro-benz( cd)indol neben l-Oxymethyl-8-amino-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalin, wahrend mit Natrium in flussigem Ammoniak in beiden Fallen Naphtostyril erhaltenwurde.

Die Reduktion rnit Lithiumaluminiumhydrid lieferte 5-Oxy-bzw. 5-Methoxy-benz( cd)indolin.

Organisch-chemische Anstalt der Universitat, Basel.