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Über Mannichbasen, 18. Mitt. Mannichreaktionen mit 1-Naphthol und sekundären Aminen

✍ Scribed by Hans Möhrle; Kristina Tröster

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1982
Tongue
English
Weight
465 KB
Volume
315
Category
Article
ISSN
0365-6233

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✦ Synopsis

Abstract

Bei der Aminomethylierung von 1‐Naphthol mit äquimolaren Mengen sekundärem Amin können neben einfachen 2‐monosubstituierten __Mannich__basen auch mehrkernige Produkte erhalten werden. Der Umsatz mit je 2 Mol Formaldehyd und sekundärem Amin führt meist zu 2,4‐disubstituierten Aminoalkyl‐Derivaten.

Mit dem Iminiumsalz entsteht überwiegend p‐substituiertes Produkt neben wenig o‐Verbindung. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.

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## Abstract Dem von __Duff__ und __Bills__ beschriebenen Produkt aus der Umsetzung von Hexamethylentetramin mit 1‐Naphthol kommt nicht die angegebene N,O‐Acetalstruktur **1** zu. Aufgrund unserer Befunde liegt vielmehr polykondensiertes Material von höherer Molmasse vor, das wahrscheinlich durch Re