Über Ketene: XLVIII. Mitteilung. Cyclobutanderivate aus Diphenylketen und Äthylenverbindungen
✍ Scribed by H. Staudinger; A. Rheiner
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1924
- Tongue
- German
- Weight
- 664 KB
- Volume
- 7
- Category
- Article
- ISSN
- 0018-019X
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✦ Synopsis
angefiihrt, ein fester, gut krystallisierter Korper, der in der I W t e Bus den Komponenten entsteht, wahrend er hei mas"gem Erhitzen~ schon h i 150-200°, glatt in die Bestandteile zerfiillt., spaltloaren polymeren Ketene ?1Zolekelverbindungi:? so sollten ail& bier derartige Molekelverbindungen vorliegen ; vor al.?*l such deshalb, wed bei diesen Cyclobut,anonderivat,en eine Reihe anorP1el' ReaktioneIl auftreten. A . Rheiner hat, sich da.rnm eingchend mit derTL!$?rsuchung diesel. Verbindungen befasst urid in einer nachs tehenden A:leit w i d das friibere Resultat best(atigt, class norniale Valcnzverbindun~~, -?Z: liegen, untl dass hei den Derivaten des Diphenylketens die Phenylgruppen (la!: anormale Verhalten verursaehen. I n einer andern Arheit konnte niimlicli Herr Puid J. N e y e y zeigen, dass aus Dimet'hylketen hergestel!tr. a,naloge Prodnkte sich normal verhaltm. So t'ragcn auch diese Arbeiten clazii bei, zu zeigen, dass h i bestimmter Substitjution dw Cyclobnt8anriiig a,usserordentlich unbcstiinclig wird, dass also, iini das Bild dcr Raeyev'schrn Spanmmgsthooric aiizuwciideri, Snbst.ituenten die Spn.nnung (les Vierringes stark vei%ndci.ii iinrl T W -, . o'rcjsserii kiiiinen. Als Beispiel sei das Prodiikt aus Diphen .lket,en und Ware die Schroeter'sche Auffassiing [email protected] ~n d M'aren die .%iiric!i. ('liein. Iiwt~itiit~ tler Eiclg;. l'echn. I1ochs~:liule. von H. Staudinger nnd A. Rheiner2).
In c4nrr on 71:. 8 , i r t e ~ ausgefiihrt~en Arbeit wuulen einc g 1) Vorige Mitteilung siehe vorstehend.
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Fur Vergleichszwecke wurde eine Reihe von in 21-Stellung substituierten Pregnanderivaten benotigt, die aus Atio-lithocholsaure (Va) nach der fruher in analogen Fallen benutzten Methodik3)4) hergestellt wurden. Die benotigte Atio-lithocholsgure wurde dureh katalytische Reduktion von 3-Keto-Btio-chole