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Über Ketene: XLIII. Mitteilung. Über alkyl- und arylsubstituierte Ketoketene

✍ Scribed by H. Staudinger; H. Schneider; H. Scotz; P. M. Strong

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1923
Tongue
German
Weight
595 KB
Volume
6
Category
Article
ISSN
0018-019X

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Es lie@ J h r , wie such bei der Zemtzung der Meloneawe, eine nicbt umkebrbere Reaktion vor, wie sie von E. Baur (vergl. Z. pb. Ch. 91, 75 (1916); 93, 220 (1918)) in endern Fallen z. B. hi der SalicylGure, genauer untemucht worden ist.

0,010864 gr Subst. gaben 0,034280 gr CO, und 0,005897 gr H,O 0,2440 gr Subst. gaben 8,O om3 N, (1V0 722,8 mm) CmH,,ON Ber. C 86,30 H 6,25 N 3.47y0 Gef. ,. 86.06 ., 6,04 ,, 3,50% Met h y 1 benz 9 1 Ice t en. Meth ylbenz ylmalonsaure-diphen y lessigsaure-anh y d d . Dargestellt wie die vorigen aus 5,8 gr Methylbenz~lmalonsiiure, 3 ems absolutem Ather und 3,9 gr Diphenylketen. Weisse Nadeln vom Smp. 9l0 aus Schwefelkohlenstoff und Petrolather.

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## Chbonylverbindungen. \*) Da das Keten 20° tiefer Rieden miiaste als der Essigester, musste sein S ~D . im Vakuum bei -40, liegen. 0,010738 gr Subst. gaben 0,029082 gr CO, und 0,004015 gr H,O 0,4578 gr Subst. gaben 18,33 em3 N, (19O; 719 mm) C,,H,,O,N Ber. C 75,23 H 5,32 N 4,39% Gef. ,, 75,38 ,,

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Dieser liiirper ist also das L a c t o n einer / 3 -K e t o n -d -o i ys a u r eder a. u . y, y -T e t r a m e t h y 1d -P h e 11 y 1d -0 x y -P r o p i on y l -e s s i g s a u r e. 5. M a g 11 e s i u 111 11 11 (1 L(h r o 111 i s o v a 1 e r in ii s n II r e hiis 75 g Bromester, Alnguesiuui untl At

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In einer fruheren Mitteilung2) wurde gezeigt, dass man ein Keteniminderivat durch Umsetzung von Triphenylphosphinimin mit Diphenylketen erhalten kann :