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Über Ketene. 17. Mitteilung: Phenylketen und Methylketen

✍ Scribed by Staudinger, H.

Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1911
Weight
544 KB
Volume
44
Category
Article
ISSN
0365-9631

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Dieser liiirper ist also das L a c t o n einer / 3 -K e t o n -d -o i ys a u r eder a. u . y, y -T e t r a m e t h y 1d -P h e 11 y 1d -0 x y -P r o p i on y l -e s s i g s a u r e. 5. M a g 11 e s i u 111 11 11 (1 L(h r o 111 i s o v a 1 e r in ii s n II r e hiis 75 g Bromester, Alnguesiuui untl At

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## Chbonylverbindungen. \*) Da das Keten 20° tiefer Rieden miiaste als der Essigester, musste sein S ~D . im Vakuum bei -40, liegen. 0,010738 gr Subst. gaben 0,029082 gr CO, und 0,004015 gr H,O 0,4578 gr Subst. gaben 18,33 em3 N, (19O; 719 mm) C,,H,,O,N Ber. C 75,23 H 5,32 N 4,39% Gef. ,, 75,38 ,,

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Es lie@ J h r , wie such bei der Zemtzung der Meloneawe, eine nicbt umkebrbere Reaktion vor, wie sie von E. Baur (vergl. Z. pb. Ch. 91, 75 (1916); 93, 220 (1918)) in endern Fallen z. B. hi der SalicylGure, genauer untemucht worden ist. 0,010864 gr Subst. gaben 0,034280 gr CO, und 0,005897 gr H,O 0,

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In einer fruheren Mitteilung2) wurde gezeigt, dass man ein Keteniminderivat durch Umsetzung von Triphenylphosphinimin mit Diphenylketen erhalten kann :