chlorid, erhielten wir, nach Zersetzung des Ozonids, bei der Destillation eine Fraktion von 80-120° (10 mm), die auBer dem ll-d-Fenchocamphoron einen aldehydischen Kijrper (Keto-aldehyd?) enthielt, iind eine Fraktion 12C)-l6O0, woraus wiederurn die Saure vom Schnip. 70-71 O isoliert wurde. Das I~enchocamphoron wurde durch Darstellung des bei 220-2210 schmelzenden Semicarbazons charakrerisiert. Dieselben Reaktionsprodukte entstanden auch nus rechtsdrehentlem I ) -d -F e n c h e n (Sdp. 155-160°, Drehung bei 100 mm, t = 15': + 0.7.5'). Doch erhielten wir in diesem Falle relativ weniger Keton :ils ails den iibrigen Fenchenen. Die beini Ozonieren entstehende SHure sol1 naher untersucht werden. Sie ist eine hlonocarbousiure, enthalt aber die Gruppe -CO. CH, nicht, weil beim Oxydieren mit Natriumhypobroniit keine Dicarbonslure erzeugt w i d , die Saure hierbei vielmehr unveriindert hleibt. 138. Wilhelm Traube und A. Vockerodt: ober Hydrazinound A%ido-sulfonslure. [;\u. den] Cheniischen Institut der Unirersitit Berlin.] (Eingegangen :tm 6. Mirz 1914.) H y d r n z i n o -Y 11 1 f o s ii u r e , HZ N . NH. SO0 H. P i e H y d r a z i n -d i s u l f o s ~u r e resp. deren K a l i u m s a l z wurde vur l h g e r e r Zeit von R. S t o l l i l ) und K. H o f m a n n ails dem Einwirkungsprodukt des C h l o r -s u l f o n siiu r e e s t e r s auf h y d r a z i n -c a rb o n s a u r e s H y d r a z i n dnrgestellt. Als Nebenprodukt entstand bei diebeni Versuch aiich das Kaliumsalz der H y d r a z i n -m o n o s u l f o s a u r e . welches S t o l l 6 und H o f m a n n nber nur in Gestalt seiner V e r b i nd u n g n i i t B e n z a l d e h y d zu isolieren vermochten.