✍ Scribed by Curtius, Th. ;Hartmann, Friedrich
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Th. Uurtius und H a n s Franzen: Ober das Hydrazid A z i d o -p r o p i o n s a u r e n , CHI. CHN3. C O . Na und N3 . CHa . CHr . CO. XI. Die Azide wurden sofort in atherischer Losung rnit Alkohol aut die Urethane verarbeitet zu a-u n d F 1 -B z i d o a t h y l -u r e t h n n , CH3. CHNS . N H . CO
chlorid, erhielten wir, nach Zersetzung des Ozonids, bei der Destillation eine Fraktion von 80-120° (10 mm), die auBer dem ll-d-Fenchocamphoron einen aldehydischen Kijrper (Keto-aldehyd?) enthielt, iind eine Fraktion 12C)-l6O0, woraus wiederurn die Saure vom Schnip. 70-71 O isoliert wurde. Das I~enc
Lutz, Krauklis. 419 6.4940 g Sbst. : 0.2560 .$ PbSO,. 0.6452-g 1-Nitro-naphthol-( 8) wurden in n-Natriunibicarbonat gelost und mit der titrierten (0.1-n.) Diazolosung a u s p -N i t r a n i l i n behandelt. Es fallt dabei, wie auch beim Arbeiten in Soda-Losung, kein Azofarbstoff aus. Nichtsdestow
Ober die stereoisomeren Formen der Xan thogen-bernstein&ure. (Eingegangen am 7. Januar 1914.) ') Aucb andre Sulfosalze werdeo untersncht. 5) Wo nicbts anderes gesagt wird, beziehen sich die Drehungcn auf 5-7-prozentige Losungen in Essigester bei 16-18O.