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Durch Losen der Base in Salzsaure und Versetzen mit Platinchlorid lie13 sich das C h l o r o p l a t i n a t als ein in Wasser sehr schwer losliches Pulver darstellen, dessen Platin-Gehalt ziedich gut dem Chloroplatinat der q u at e r n a r e n B a s e a u s M e t h y l -p y r i m i d a z o l u n d B r o m -a c e t o n entsprach, doch war das Salz noch nicht vollig rein. Bei der Destillation unter vermindertem Druck zersetzte sich die Base unter Wasser-Abscheidung. Es wurden dabei auderdem ungefahr z g rehes Methyl-pyrimidazol und I g einer hoheren Fraktion erhalten, wahrend i m Kolben ein dickes Harz zuriickblieb.
Das Methyl-pyrimidazol wird also beim Zusammenwirken von Bromaceton und a-Amino-pyridin mit kleinerer Ausbeute als das Phenyl-pyrimidazol aus Phenacylbromid erhaltenwie es scheint, hauptsachlich wegen der weiteren Einwirkung des Brom-acetons auf das gebildete Methyl-pyrimidazol, da hier einerseits noch eine grol3e Menge vom Amino-pyridin iibrigbleibt und sich andererseits grol3e Quantitaten des quaternaren Ammoniumsalzes aus dem Methyl-pyrimidazol und Brom-aceton bilden. 321. A. E. Tschitachibabin und R. A. K o n o w a l o w a : ober Halogenalkglate des a-Amino-pyridins. (Eingegangen am 4. August 1926.) * J CH3 J CH3 V. CH3 IV a. IV b. nur aus dem Dimethylamino-pyridin, die Form V nur aus dem Methylpyridon-methylimid erhalten werden. Die beiden Formen IVa und 1% konnen sich beim Methylieren aus dem Dimethylamino-pyridin und auch aus dem Methyl-pyridon-methylimid bilden. Die Struktur dieser beiden Formen l ) B. 69, 1209 [1926]. I) XVII. Mitteilung: H. P r i n g s h e i m und A. S t e i n g r o e v e r , €3. 69, 1001 [1926]. ' J) H. P r i n g s h e i m und D. D e r n i k o s , B. 66, 1440 [192z]; H. P r i n g s h e i m und I<. G o l d s t e i n , B. 66, 1522 [1923].