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Über Fluorchemie. XI. Darstellung von 1,1-Difluoräthylen (Vinylidenfluorid) durch Copyrolyse von Methylchlorid und Difluorchlormethan

✍ Scribed by Helmut Madai; Richard Müller

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1963
Tongue
English
Weight
237 KB
Volume
19
Category
Article
ISSN
1615-4150

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✦ Synopsis

Abstract

Difluorchlormethan (II) konnte mit Chlormethyl (III) bei 750–980°C drucklos zu 1,1‐Difluoräthylen (I) und Tetrafluoräthylen (IV) umgesetzt werden. Die Olefine wurden an Brom addiert. 1,1‐Difluor‐1,2‐dibromäthan (VII) und 1,1,2,2‐Tetrafluor‐dibromäthan (VIII) ließen sich durch Destillation rein gewinnen und bequem lagern. Durch Debromieren kann man daraus die Olefine wiedergewinnen.

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## Eingegangen am 27. Juli 1967 Thioformamide ergeben mit Wasserstoffperoxid die entsprechenden S-Oxide, (Tab. 1) deren Isolierung bei N-monosubstituierten Verbindungen gelang. NMR-Spektren zeigen das Vorliegen einer Konfiguration, die durch Vergleich mit den Spektren der entsprechenden Thioamide