✍ Scribed by Nyman, G. A.
No coin nor oath required. For personal study only.
N y m a n , Uher Epi-isofenchon. 131 3,8 g Schmehp. 164-166'; 0,7 g Schmelzp. 125-160'; 0,6 g Schmelzp. 128-138 O; etma 4,4 g Cyclohexan-diessigsaiure, 0,7 g Cyclohexan-propioncarbonskure. Octalin aus Toluolsulfonsiiure-ester 75 . 3,5 g Schmelzp. 164-167'; 0,7 g Schmelzp. 120-140"; etwas 6liger Ruckstand, d. i. etwa 3,6 g Cyclohexan-diessigsiiure, 0,s g Cyclohexanpropion-carbonsaure. V e r g l e i c h en d e U b e r s i c h t iiber d i e D e k a l y l a t h e r u n d O c t a l i n e . Aus Toluolsulfonester des Dekalols : Dekalyliithyliither 53 75
Siedep.,, 112
📜 SIMILAR VOLUMES
Mitteilungen aus dem Allgemeinen Chemischen Universitats-Laboratorium Gottingen.] (Eingelaufen am 15. September 1939.) f7ber das '7-Dehydro-epi-cholesterin ; von A . W i n d a u s und J . Naggatz. &lit 6 Figuren im Text. Vor einiger Zeit haben M a r k e r und seine Mitarbeiter') angegeben, da8 sie
Vor Iangerer Zeit haben wir eine Untersuchung, die Reaktionen des Epi-cholesterintosylats (I) betrifft, in Angriff genommen. Inzwischen haben wir erfahren, dass sich auch Herr Prof. C. W . Shoppee, University College, Swansea, intensiv mit diesem Problem befasst hat1). Die vorliegende lcurze Mitteil