## Abstract Es werden unsymmetrische, heterocyclisch‐aromatische Disulfide durch Reaktion von aromatischen Sulfenylchloriden mit heterocyclischen Mercaptanen, Mercaptiden und Mercaptomagnesiumhalogeniden synthetisiert. Pyridyl‐2‐, Pyridyl‐4‐, 6‐Methylpyridyl‐2‐ und Thienyl‐2‐aryldisulfide werden be
Über einige Unsymmetrische heterocyclische Disulfide. II
✍ Scribed by F. Runge; A. Jumar; F. Koehler
- Book ID
- 105350799
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1963
- Tongue
- English
- Weight
- 523 KB
- Volume
- 21
- Category
- Article
- ISSN
- 1615-4150
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✦ Synopsis
Abstract
Ausgehend von 2‐Mercaptothiazolen und imidazolen und aromatischen bzw. aliphatischen Sulfenylchloriden wurde eine Reihe unsymmetrischer Disulfide hergestellt. Die eingesetzten Ausgangsprodukte zeichnen sich durch deutliche Unterschiede in der Reaktionsfreudigkeit aus. Ein Teil der erhaltenen Disulfide wurde, zwecks näherer Charakterisierung, der Dünnschichtchromatographie unterworfen. Es wurden einige Zusammenhänge zwischen der Konstitution der Verbindungen und deren R~f~‐Werten aufgezeigt.
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