Über einige palladiumsubstituierte Acrylsäurederivate

✍ Scribed by Günther Oehme; Horst Pracejus

• Book ID: 104608657
• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 2010
• Weight: 296 KB
• Volume: 14
• Category: Article
• ISSN: 0044-2402
• DOI: 10.1002/zfch.19740140115

✦ Synopsis

Palladiumverbindungen ist bekannt, daB sie in nichtoxydativen und oxydativenc -C-Knupfungsreaktionen funktionalisierter Olefine als Katalysator wirken konnen [I]. Obwohl vielfachIntermediare mit einer o-gebundenenpalladiumvinylgruppierung vermutet werden, gibt es kaum experimentell begrundete Vorstellungen von solchen Verbindungen. Es erschien uns deshalb von Interesse, o-Vinyl-palladium-Verbindungen vom Typ L PdX(HC=CHY), worin L = (PPh,), oder Ph,PCH,CH,PPh,, X = C1 oder Br und Y = CN, COOH, CONH, oder COOCH, sind, darzustellen. Neben diesen in B-Stellung substituierten Verbindungen wurde zum Vergleich auch der Komplex mit a-Chloracrylnitril dargestellt und untersucht. Die Darstellung erfolgte analog einer Vorschrift von Pitton und McKeon [2] durch oxydative Addition der Halogenolefine an Tetrakis(tripheny1phosphin)palladium(0) in Benzol: XHC=CHY + (PPh,),Pd (PPh,),PdX(HC=CHY) + 2PPh, Die Triphenylphosphin-Komplexe sind in Chloroform, Methylenchlorid oder Aceton loslich und durch Zugabe einer Lquimolaren Menge 1,2-Bis(diphenylphosphino)-iithan leicht