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Über einige Derivate des Neo-ergosterins

✍ Scribed by Windaus, A. ;Deppe, M.


Publisher
Wiley (John Wiley & Sons)
Year
1937
Weight
505 KB
Volume
70
Category
Article
ISSN
0365-9631

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✦ Synopsis


In einer kurzen Mitteilung berichten R. E. X a r k e r , 0. K a m n i . ' 1' 11. 5.

Oakwood und

I. F. L a u c i u s iiber die H y d r i e r n n g d e s Tetra-clehydrrrneo-ergosterins') und teilen mit, daB es ihnen gelungen sei, den King I< des Sterins zii Iiydrieren ohne den 'Ring A. der eine Phenolgruppe tragt, XI: verandern. Ilas gebildete Reaktionsprodukt, den1 die Formel I' aukommer wll, wiirde wegen seiner nalien Heziehungen zum Ojstron groWes Interesw besitzen 2).

Wir haben schon. vor lagerer Zeit ahnliche Versuche angestelit, wit. sie jetzt von den anierikanischen Autoren mitgeteilt werden, haben abcr dabei einen Stoff von der Formel IV nicht zu isolieren vermocht. Nach.

dem Brscheinen der amerikanischen Arbeit haben wir unsere friiheren Esperinaente wiederholt uncl teilen nunmehr unsere Refnncle mit 3).


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In ho ff e n , Beim Verseifen des Acetats aus a-Fenchocamphorylchlorid wurde dagegen ein fester, campherartiger Stoff erhalten. Dieser schmolz bei 98-100° und ist sicher mit dem bei 117-118 schmelzenden a-Fencho-camphor01 identisch.') Der Schmelzpunkt des Santenols ist 55-56 08), wahrend 6-Fenchocam