✍ Scribed by Baumgarten, Paul ;Kärgel, Walter
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ruhrt, sodann unter trocknem Stickstoff in geschlossener Apparatur abgesaugt und wiederholt rnit absol. k h e r gewaschen. Farblose, an der Luft sich gelb firbende Kristalle, die rnit Wasser oder Methanol unter Abgabe von Methan und Ather reagieren. Ausb. 21.0 g (82% d. Th.).
## Abstract Durch cyclisierende α‐Aminoalkylierung von Styrol (**4n**), α‐Methyl‐styrol (**4a**) und anderen Olefinen mit aromatischen Aminen sowie Aldehyden werden 1.2.3.4‐Tetrahydro‐chinoline **7a**–**r** erhalten. Mit Formaldehyd bilden sich nur aus sek. aromatischen Aminen 1.2.3.4‐Tetrahydro‐ch
Eber den 2.4-Dioxy-isophthalaldehyd rJahrg.87 272 und 800 mg Capronsiiurenitril versetzt. Dann wurde unter Eiskuhlung 3 Stdn. lang trockener Chlonvasserstoff eingeleitet. Nach lzstdg. Stehenlassen im Eisschrank hatte sich das Imidchlorid als fester Korper abgeschieden. Es wurde nun mit absol.hitbr a
A saki na , N a kani s hi : ober Dimethoxy-2.4-dioxy-chinolin. 2057 ## 313. Y a s u h i k o A s a h i n a und S o k i c h i N a k a n i s h i : ober Dimethoxy-2.4-dioxy-chinolin. [Aus d. Pharmazeut. Institut d. Universitat Tokyo.] (Eingegangen am 19. Juli 1930.