einer Nachpriifung des altep Priiparates, sowie gelegentlich eines auf einem neuen Wege syntbetisierten Hygrin-Pikrates, woruber wir noch berichten werden, fanden wir ebenfalls den Schmp. 149-1500 unkorr.; beide Praparate gaben keine Depression des Miechschmelzpunktes mit dem in Frage stehenden. Ne
Über eine Synthese des 2.5-Dibenzoyl-hydrochinons und über 2.5-Dibenzoyl-chinon
✍ Scribed by Pummerer, Rudolf ;Buchta, Emil
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1936
- Weight
- 271 KB
- Volume
- 69
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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## Abstract Bei der Reaktion von 3,5‐Dibenzoyl‐2,6‐dimethyl‐4‐pyron **(1c)** mit sek. Aminen entstehen die isomeren Benzol‐Derivate **4c** und **5a** sowie **4d** und **5b**, deren Struktur durch Spektren sowie durch Umsetzung zu den Chromon‐Derivaten **9a** und **9b** bewiesen wurde.
Die direlcte Substituierung der Imino-WasserstoCEatonie irn '2.6-Diketo-piperazin (Glycin-anhydrid) durch aiidere Atomgruppcir ist his jetzt wegen der leichten Hydrolysierbarlieit des Ausgangsmaterials niir selten versucht worden. So findet sich z. B. ditr tiirekte Benzoylierung des Glycin-anhydride