aach dem Erkalten mit Wasser und verdunnter Sodslbsung so lange atehen, bis er hart und krystallinisch geworden war. Die Substanz ist in Toluol, Essigester, Chloroform und Ligroin echwer loslich; leichter lost sie eich in Aceton iind heiBem Alkohol, nimmt aber dabei Wasser auf. Umkrystallisiert wird
Über eine charakteristische Reaktion primäreraci-Nitroverbindungen
✍ Scribed by Wieland, Heinrich ;Kitasato, Zenjiro
- Publisher
- Wiley (John Wiley & Sons)
- Year
- 1929
- Weight
- 282 KB
- Volume
- 62
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-9631
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tZber eine Darstellung von primhen Alkaminen. {Aus dem Berliner Univ.-Laboratorium.] (Eingegangeu am 11. Mai 1917.) Athylenoxyd u ~i d seine Boinologen hesitzen bekanntlich die Fahigkeit, additionelle Verbindungen einzugehen, z. B. mit Wasser, Wasserstoff, Halop;enwasserstoffen, Aldehyden. Cyanwasse
An anderer Stelle ist mitgeteilt worden'), daI3 durch eine Reihe von Umwandlungen aus Cholsaure eine Nitroketolactamtricarbonsaure (a-Saure) C,,H,,N,O,, erhalten werden kann, der die Strukturformel I zukommt. Unsicher ist in dieser Formel nur die Stellung der NHund der CO-Gruppe im Lactamring, diese
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