✍ Scribed by Schiedt, Bruno
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Trichlor-dinaphthoperylen. 1 g D i n a p h t h o p e r y l e n wird rnit 20 ccm Benzol iibergossen, 3 ccrn S u l f u r y l c h l o r i d zugegeben und auf dem Wasserbade erwarmt. Der Kohlenwasserstoff geht in Losung, und gleichzeitig scheidet sich das Chlorierungs-Nr. 6/1938] S c h i e d t : Uber Dinqhthoperylen. 1253 produkt in kleinen gelben Nadeln ab. Wenn der Krystallbrei frei von Ausgangsmaterial ist, lafit man erkalten, saugt ab und wascht rnit Benzol und dann rnit Alkohol nach. Aus Toluol erhalt man T r i c h l o r -d i n a p h t h op e r y l e n in gelben seideglanzenden Nadeln. Schmp. 266O.
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Trithiadiazolium-chlorid 1 zu den N-(Trithiadiazolyliden)aminen 7 4 b bzw. 8, bei denen wir in Analogie zu 3 einen funfgliedrigen Schwefel-StickstoN-Ring als Substituenten annehmen. Im Gegensatz dam erhalt man aus dem Sechsring-Amin F5P3N3 -N[Sn(CH,),], mit 2,4,6-Trichlors-trithiatriazin das N-(Tria
Ein Beitrag zur Chemie des 1-ha-adamantans Aus dem Institut fur Organische Chemie der Technischen Hochschule Aachen (Eingegangen am 13. April 1972) Die =.a'-Anellierung von P.P'-Dibrom-isobuttersiiure-athylester an die Pyrrolidin-Enamine von l-Benzyloxycarbonyl-piperidon-(4) (2a) und I-Benzoyl-piper