Über die Umwandlungen der primären Produkte bei der Reaktion von Diacylperoxiden mit N.N-dialkylaromatischen Aminen

✍ Scribed by Hrabák, F. ;Čoupek, J.

• Publisher: Wiley (John Wiley & Sons)
• Year: 1971
• Weight: 498 KB
• Volume: 145
• Category: Article
• ISSN: 0025-116X
• DOI: 10.1002/macp.1971.021450123

✦ Synopsis

Abstract

Die zeitliche Änderung der Konzentrationen der Ausgangskomponenten und der p‐Nitrobenzoesäure sowie des N‐Methyl‐p‐toluidins (oder N‐Methylmesidin) wurde bei der Umsetzung des p.p′‐Dinitrobenzoylperoxids mit N.N‐Dimethyl‐p‐toluidin (oder N.N‐Dimethylmesidin) verfolgt. In den Produkten der Reaktion von Dibenzoylperoxid mit N.N‐Dimethylanilin, N.N‐Dimethyl‐p‐toluidin oder N.N‐Dimethylmesidin wurde der Gehalt an Ausgangsamin, Benzoesäure, Formaldehyd und sekundären Aminen bestimmt.

Die gefundenen Ergebnisse unterbauen die Annahme, daß die primären Produkte der Reaktionen des Dibenzoylperoxids mit tertiären Aminen (C~6~H~5~N(R′)CH(R)OCOC~6~H~5~) entweder mit dem Ausgangs‐Amin oder miteinander kondensieren können und dabei Benzoesäure und dehydrierte Oligomere des Ausgangs‐Amins bilden.

Durch gelchromatographische Analyse der Reaktionsprodukte von Dibenzoylperoxid mit N.N‐Dimethylanilin wurde die Anwesenheit der Oligomeren der Ausgangs‐Amine im Reaktionsgemisch nachgewiesen.