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Notiz über die Reaktion von Methylhydrazin mit N-Cyano-azomethinen. Abhängigkeit des Reaktionsverlaufs von der Natur der Abgangsgruppe

✍ Scribed by Haukur Kristinsson; Tammo Winkler

Publisher: John Wiley and Sons
Year: 1983
Tongue: German
Weight: 263 KB
Volume: 66
Category: Article
ISSN: 0018-019X
DOI: 10.1002/hlca.19830660416

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✦ Synopsis

The reaction of methylhydrazine with N‐cyanoazomethines 1 containing a thioalkyl leaving group yields the 3‐amino‐1,2,4‐triazole derivatives 2, whereas the N‐cyanoazomethines 1 containing an alkoxy leaving group give the isomeric 5‐amino‐1,2,4‐triazoles 3. The yields are excellent and the position selectivity is high. The structures of the 1,2,4‐triazole derivatives were determined with the aid of proton‐coupled ^13^C‐NMR. spectra.

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## Abstract Die Umsetzung von Diazoessigsäure‐methylester mit dem Lactam **1** oder den Thiolactamen **3** und **4** führt unter Kupferkatalyse zu __O__‐ bzw. __S__‐alkylierten Produkten, im Falle des Lactams **2** zur __N__‐Alkylverbindung **10**.