## Abstract Descobalto‐10‐brom‐5,6‐dioxo‐5,6‐secocobyrinsäure‐heptamethylester (**3a**) wurde mit Rhodium‐bis(carbonylchlorid) in **4a** übergeführt. In gleicher Weise gelang die Umsetzung von **3b** zu **4b.** Mit Palladium‐acetylacetonat lieferte **3b** den Komplex **5b.**
✦ LIBER ✦
Beiträge zur Kenntnis des chromophoren Systems der Corrine, VII. Notiz über die Reaktion von Diazoessigsäure-methylester mit Lactamen; eine Modellreaktion zur Cyclisierung von 5,6-Dioxo-monosecocorrinen
✍ Scribed by Bartels, Günter ;Hinze, Ralf-Peter ;Wullbrandt, Dieter
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1980
- Tongue
- English
- Weight
- 164 KB
- Volume
- 1980
- Category
- Article
- ISSN
- 0947-3440
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✦ Synopsis
Abstract
Die Umsetzung von Diazoessigsäure‐methylester mit dem Lactam 1 oder den Thiolactamen 3 und 4 führt unter Kupferkatalyse zu O‐ bzw. S‐alkylierten Produkten, im Falle des Lactams 2 zur N‐Alkylverbindung 10.
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## Abstract Dicyano‐5α,10,15‐trichlor‐6α,14‐dihydroxy‐5,6,14,15‐tetrahydro‐cobyrinsäure‐heptamethylester **(2)** wurde mit CH~3~OH/H~2~SO~4~ in Dicyano‐5α,10,13β‐trichlor‐6α‐hydroxy‐5,6‐dihydro‐cobyrinsäure‐heptamethylester **(3)** übergeführt.