Eingegangen am 22. Juni 1970
Friiher beschriebene Umsetzungen von 2-Alkyl-Az-oxazolinen (4, 16) und 2-Methyl-AZthiazolin (9) mit Arylisocyanaten werden teilweise wiederholt. Die Struktur der Reaktionsprodukte (10-15 und 17) wird revidiert. Der Mechanismus der Reaktionen wird diskutiert.
Concerning the Reactions o j 2-Alkyl-A2-oxazolines and 2-Methyl-AZ-thiazoline with Aryl Isocyanates
The reported reactions of 2-alkyl-A2-oxazolines (4, 16) and 2-methyl-A~-thiazoline (9) with aryl isocyanates are repeated in part; the structures of the reaction products (10-15 and 17) have been corrected. The reaction mechanism is discussed. Uber Umsetzungen von 2-Alkyl-A*-oxazolinen und 2-Methyl-Az-thiazolin mit Phenylisocyanat ist vor einiger Zeit von Nehring und Seeligerl) berichtet worden. Bereits unter milden Bedingungen erfolgt Reaktion der Komponenten, wobei jeweils acyclische Addukte der allgemeinen Formel 3 mit der molaren Zusammensetzung 2 : 1 (Isocyanat : Oxazolin/Thiazolin) gebildet werden. Die Autoren vermuten, daR die Oxazoline und das Thiazolin nicht in der Imino(thio)ester-(l), sondern in der tautomeren Keten-O(S).N-Acetal-Form 2 reagieren (Gl.