Über die Umsetzung von Δ1-Pyrrolinen mit aktivierten Alkinen
✍ Scribed by Dr. Gerd Dannhardt; Richard Obergrusberger
- Publisher
- John Wiley and Sons
- Year
- 1978
- Tongue
- English
- Weight
- 518 KB
- Volume
- 311
- Category
- Article
- ISSN
- 0365-6233
No coin nor oath required. For personal study only.
📜 SIMILAR VOLUMES
Eingegangen am 14. Januar 1966 Die Reaktion von Diathylamin mit n-Butyl-bzw. tat.-Butyl-brom-acetylen fuhrt zu 1.2-Bisdiathylamino-hexen-(1) (1) bzw. zu 3.3-Dimethyl-buttersaure-diathylamid (4). Der EinfluR sterischer und induktiver Effekte auf die Reaktion von Bromacetylenen mit Diathylamin wird di
Die Umsetzungsprodukte von 2-bzw. 4-Mercapto-pyridin mit Naphthochinon-(1.4) sowie rnit einigen verwandten Chinonen werden beschrieben. Beim Erhitzen der Primarprodukte in basischen Losungsmitteln bilden sich Dichinone bzw. innere Chinhydrone (IV, V und XIII), die sich vom Binaphthyb(2.2') ableiten.
## Losung von Bis-[2-nitro-diphenylen]-hexapentaen ( VII) : 200 mg kristalldioxanhaltiges Bis-[2-nitro-diphenylen]-hexadiin-(2.4)-diol-(I .6) wurden in 10 ccm wasserfreiem Pyridin warm gelbst und mit 750 ccm trockenem Benzol (pa.) verdiinnt. Diem Lbsung lieBen wir unter RUhren und Durchleiten von