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Über die Umsetzung von 2-O-Benzoylglycerin mit Ketonen

✍ Scribed by Friedrich Fischer; Manfred Lötzsch

Publisher
John Wiley and Sons
Year
1962
Tongue
English
Weight
272 KB
Volume
18
Category
Article
ISSN
1615-4150

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Abstract

2‐O‐Benzoylglycerin wird mit verschiedenen Ketonen zu sechsgliedrigen Ringketalen umgesetzt, deren sterische Einheitlichkeit durch chromatographische Trennung an Aluminiumoxyd gewährleistet ist. Der sterische Verlauf der Ringketalbildung und die Stabilität der entstehenden Sechsringe mit 2 (a, e) · 5(a)‐Konformation der Substituenten werden diskutiert.

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## Abstract Durch Umsetzung von verzweigten Ketonen **4** mit Benzofuroxan (**1**) in Gegenwart von Ammoniak werden __o__‐chinoide 2‐Amino‐2,3‐dihydro‐2,3,3,‐trialkylchinoxalin‐1,4‐dioxide (**6**), in Gegenwart von KOH die analogen 2‐Hydroxyverbindungen erhalten. Der Einsatz von Acetylcycloalkanen