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Über die Umlagerung unverzweigter 1,2-Epoxide mit Lewissäuren

✍ Scribed by Kolaczinski, G. ;Mehren, R. ;Stein, W.

Book ID
102931977
Publisher
John Wiley and Sons
Year
1971
Weight
606 KB
Volume
73
Category
Article
ISSN
0931-5985

No coin nor oath required. For personal study only.

✦ Synopsis

Azls den Laboratorien der Henkel & Cie GmbH, Diisseldorf Es werden die Ergebnisse von Untersuchungen zur Isomerisierung langkettiger unverzweigter 12-Epoxide zu Aldehyden mit Lewissauren in fliissiger Phase mitgeteilt. Dabei wird die Abhangigkeit der Aldehydausbeute von den Konzentrationen des Epoxids und des Katalysators sowie von der Anwendung verschiedener Lewissauren und Losungsmittel dargestellt. Die Aufklarung der Strukturen von Nebenprodukten bestatigt Annahmen iiber den Mechanismus der Reaktion. ' b Vortrac anlaf3lich der DGF-Vortramtamng in Diisseldorf U V "

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## Abstract Beim Nitrieren der 1,2‐Diazoxynaphtalin‐7‐ und −8‐sulfosäuren tritt die Nitrogruppe einheitlich in 6‐Stellung ein. Bei der 6‐Sulfosäure entsteht als Hauptprodukt 8‐Nitro‐1,2‐diazoxynaphtalin‐6‐sulfosäure und als Nebenprodukt unter Verdrängung der Sulfogruppe 6‐Nitro‐1,2‐diazoxynaphtalin

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