✍ Scribed by Rojahn, C. A. ;Fahr, Karl
No coin nor oath required. For personal study only.
Wie schon bemerkt, entstehen am den von R o s e n m u n d bisher untersuchten sticbstoffieien Siinrechloriden Aldehyde nur d a m in guter Ausbente, wenn eine geringe Menge (5-20 mg) des ,,Regulators S" bei der Reduktion mgegen iet. Daraufhin von uns angestellte Versuche ergaben, daS bei der Daretellung der Pyraeolaldehyde der Regulator jedenfalls keine weeentliche Roue epielt. Die Ausbeute an Aldehyd wurde dadurch nicht verbessert, sondern lediglich die Geschwindigkeit der Saleeliureabspaltung verringert. Ee echeint urn, als ob bei der Reduktion stickstoffhaltiger Saurechloride das heterocyclische Ringsystem selbst die Bolle des Regulators iibernimmt. Nach den Angaben von R o s e n m u n d und Zetesche*), die kerngebundenes Halogen mit Hilfe von Palladiumwaeeeretoff heranelasten, w k e vielleicht 811 erwarten geweeen, daB dae i m Chlorpyraeol am heterocyclischen Kern utzende Chlor herausgespaltep wiirde. Diesee konnte aber weder bei Halogen in 3 oder 5 Stellung noch bei eolchen in 4 Stellung*) beobachtet werden, WBB eich anch mit den Beobachtungen deckt, die A.Michaelir und Bojahn') betreffs der auSerordentlichen Haftfestipkeit dee kerngebundenen Halogens in den 4-Keton-pyrseolen gemacht haben.
📜 SIMILAR VOLUMES
I m Hinblick auf die Synthesc naturlich vorkommender Epoxysulfone wird die Darstcllung einfacher Vertreter diescr Verbindungsklasse untersucht. Auf zwei verschiedenen Wegen gelingt es, diese bishcr nicht bekdnnte Gruppierung aufzubauen, wrihrend mehrere andere Moglichkeiten versagcn. Vor einiger Ze
Bisher sind nur wenige Sulfoxidglykoside (R-SO-Glyk) beachrieben worden. ## Micireel und Schmitzl) berichteten uber die Darstellung dea Athyl-a-D-sulfoxidglucosids durch Oxydation des Athyl-a-D-thioglucosids mit Wasserstoffperoxid in wiillriger Lijsung. Die Egebnisse konnten allerdings von Kuhn,